modigraf
astellas pharma europe b.v. - takrólímus - graft rejection - Ónæmisbælandi lyf - fyrirbyggjandi meðferð við höfnun ígræðslu hjá fullorðnum og börnum, nýrna-, lifrar- eða hjartaþegum. meðferð ígrædd nýru höfnun þola meðferð með öðrum ónæmisbælandi lyf í fullorðna og börn sjúklingar.
prograf hart hylki 0,5 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg
prograf hart hylki 1 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg
prograf hart hylki 5 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg
holoxan innrennslisstofn, lausn 500 mg
baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg
holoxan innrennslisstofn, lausn 2000 mg
baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 2000 mg
holoxan innrennslisstofn, lausn 1000 mg
baxter medical ab* - ifosfamidum inn - innrennslisstofn, lausn - 1000 mg
combivir
viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.
lamivudine/zidovudine teva
teva pharma b.v. - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - lamivúdín / zídóvúdín teva er ætlað í samsettri andretróveirulyfjameðferð til meðferðar við hiv-sýkingum (human immunodeficiency virus).
chenodeoxycholic acid leadiant (previously known as chenodeoxycholic acid sigma-tau)
leadiant gmbh - chenodeoxycholic sýru - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galla og lifrarmeðferð - chenodeoxycholic sýru er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun vegna steról 27 hýdroxýlkljúfs skort (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) í börn, börn og unglingar á aldrinum 1 mánuð til 18 ára og fullorðnir.